Desenvolvimento e validação de um método de quantificação de canabinoides em produtos apreendidos e matrizes medicamentosas por Cromatografia líquida de alta eficiência acoplada à Espectrometria de Massas (UHPLC-MS)

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dc.contributor.advisor-co1Santos, Nayara de Araujo dos
dc.contributor.advisor-co1IDhttps://orcid.org/0000-0003-2754-2013
dc.contributor.advisor-co1Latteshttps://buscatextual.cnpq.br
dc.contributor.advisor1Romão, Wanderson
dc.contributor.advisor1IDhttps://orcid.org/0000-0002-2254-6683
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9121022613112821
dc.contributor.authorAlmeida, João Victor Macedo de
dc.contributor.authorIDhttps://orcid.org/0009-0004-7879-651X
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/9363882066586198
dc.contributor.referee1Kuster, Ricardo Machado
dc.contributor.referee1IDhttps://orcid.org/
dc.contributor.referee1Latteshttps://buscatextual.cnpq.br
dc.contributor.referee2Chaves, Andrea Rodrigues
dc.contributor.referee2IDhttps://orcid.org/0000-0002-8961-5348
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/4149814906786366
dc.date.accessioned2026-01-30T07:10:10Z
dc.date.available2026-01-30T07:10:10Z
dc.date.issued2025-03-07
dc.description.abstractCannabis sativa L. is an ancient species cultivated for various applications, including recreational and medicinal use. Nowadays, the demand for its products has grown significantly, leading to an increase in the search for medicinal oils and a rise in smuggling, making it the main trafficked drug. In this context, our work optimized the extraction process of CBD, CBN, CBC, CBDA, Δ9-THC e Δ9-THCA in oil Cannabis and marijuana samples, varying solvent, sonication and vortex agitation time, as well as validated a determination method for seven cannabinoids using Ultra-Performance Liquid Chromatography coupled with low-resolution Mass Spectrometry (UHPLC-LTQ-MS), according to the RDC 166 of 2017 guidelines. The optimization showed that ethyl acetate was the most suitable solvent for oil extraction. For the marijuana sample, the extraction was performed with ethyl acetate as the solvent, using sonication and vortex agitation for 10 and 7.5 minutes, respectively. No matrix effect was observed in the presented method, and LOQ ranged between 1 and 5 ng. mL⁻¹, and LOD between 0.3 and 1.5 ng. mL⁻¹. Recovery ranged from 84.6 to 107.6% in oil and 80.6 to 105.9% in marijuana. Precision was evaluated in three ways: within a single day (RSD: 3.14–10.87% in oil, 3.25–10.14% in marijuana), across different days with a second analyst (RSD: 1.98–10.71% in oil, 4.65–12.81% in marijuana), and laboratories with a third analyst (RSD: 5.59–13.94% in oil, 4.65–13.56% in marijuana). The proposed method offers high sensitivity, selectivity, and precision, being adequate and satisfactory for quantifying CBD, CBN, CBC, CBDA, Δ⁹-THC, and Δ⁹-THCA
dc.description.resumoA Cannabis sativa L. é uma espécie milenar cultivada durante os anos para variadas aplicações, dentre elas o uso recreativo e medicinal. Atualmente a procura por seus produtos tem crescido significativamente, levando a um aumento da procura por óleos medicinais e aumento do contrabando, sendo hoje a principal droga traficada. Nesse sentido, nosso trabalho otimizou o processo de extração de CBD, CBN, CBC, CBDA, Δ9 THC e Δ9-THCA em amostras oleosas e de maconha, variando o solvente, tempo de sonicação e tempo de agitação por vórtex, e a realização da validação de um método de determinação utilizando a Cromatografia Líquida de Ultra Eficiência acoplada a Espectrometria de Massas de baixa resolução (UHPLC-LTQ-MS), conforme as normas da RDC n.º 166 de 2017. A otimização mostrou que o acetato de etila foi o solvente mais adequado para a extração em óleo. Na amostra de maconha, a extração foi realizada com acetato de etila como solvente, sonicação e agitação por vórtex em 10 e 7,5 min, respectivamente. No método apresentado, não foi observado efeito de matriz significativo, o LQ ficou entre 1 e 5 ng.mL-1 e o LD entre 0,3 e 1,5 ng.mL-1. A recuperação variou entre 84,6 a 107,6% em óleo e 80,6 a 105,9% em maconha. A precisão foi avaliada de três maneiras: em um único dia com DPR: 3,14 – 10,87% em óleo, 3,25 – 10,14% em maconha; em dias variados com um segundo analista (DPR: 1,98 – 10,71% em óleo, 4,65 – 12,81% em maconha); e variando o laboratório com um terceiro analista (DPR: 5,59 – 13,94% em óleo, 4,65 – 13,56% em maconha). O método proposto oferece alta sensibilidade, seletividade e precisão, sendo adequado e satisfatório para a quantificação.
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
dc.formatText
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufes.br/handle/10/20836
dc.languagepor
dc.language.isopt
dc.publisherUniversidade Federal do Espírito Santo
dc.publisher.countryBR
dc.publisher.courseMestrado em Química
dc.publisher.departmentCentro de Ciências Exatas
dc.publisher.initialsUFES
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Química
dc.rightsopen access
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.subjectCannabis
dc.subjectCromatografia líquida
dc.subjectEspectrometria de massas
dc.subjectLiquid chromatography
dc.subjectMass spectrometry
dc.subject.cnpqQuímica
dc.titleDesenvolvimento e validação de um método de quantificação de canabinoides em produtos apreendidos e matrizes medicamentosas por Cromatografia líquida de alta eficiência acoplada à Espectrometria de Massas (UHPLC-MS)
dc.title.alternativeDevelopment and validation of a quantification method for cannabinoids in seized products and drug matrices by Ultra High-Performance Liquid Chromatography Mass Spectrometry (UHPLC-MS)
dc.typemasterThesis
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